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PCR擴(kuò)增試劑盒基于一種常溫恒溫核酸快速擴(kuò)增技術(shù)

瀏覽次數(shù):689發(fā)布日期:2023-01-18
  PCR擴(kuò)增試劑盒基于一種常溫恒溫核酸快速擴(kuò)增技術(shù):在常溫恒溫下,特殊修飾的反轉(zhuǎn)錄酶利用特異性引物DNA和模板RNA合成cDNA鏈,反應(yīng)體系中的重組酶、單鏈DNA結(jié)合蛋白和DNA聚合酶以新合成的cDNA鏈為模板進(jìn)行快速核酸擴(kuò)增反應(yīng)。本試劑盒在42?C下,依賴核酸外切酶的作用,加入根據(jù)模版設(shè)計的特異的分子探針,使用熒光監(jiān)測設(shè)備能實現(xiàn)對目標(biāo)片段擴(kuò)增過程的實時監(jiān)控。適用于實驗室級別的RNA擴(kuò)增以及其他檢測用途的RNA擴(kuò)增使用。
 
  PCR擴(kuò)增試劑盒操作需要提前30分鐘將試劑盒所需組分取出,室溫融化,震蕩混勻。
 
  1)每個干粉反應(yīng)管加入29.4μLAbuffer(注意:Abuffer需融化混勻,否則會對實驗效果產(chǎn)生影響);
 
  2)每個反應(yīng)管分別加入2μL上游引物、2μL下游引物和0.6μL探針(引物和探針濃度為10μM,對于多個反應(yīng)、步驟1和步驟2可以混合后再分裝至反應(yīng)管中);
 
  3)向反應(yīng)管中依次加入11.5μLddH2O和2μL核酸模板(可根據(jù)核酸濃度調(diào)整加入的核酸模板體積,并相應(yīng)調(diào)整加入的ddH2O體積,至模板與ddH2O總體積為13.5μL);
 
  4)向反應(yīng)管中加入2.5μLBbuffer并充分混合(對于多個反應(yīng),建議將Bbuffer加至反應(yīng)管的蓋子內(nèi)側(cè),上下顛倒反應(yīng)管8-10次混勻);
 
  5)混勻后,將反應(yīng)液甩(或快速離心)至管子底部,然后立即將反應(yīng)管放入熒光檢測設(shè)備中。熒光檢測程序設(shè)置為:恒溫42C;每30s采集一次FAM通道(信號采集通道的選擇與熒光探針設(shè)計一致)熒光值;反應(yīng)時間20mins。
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